奥希替尼9291是肺癌常用靶向药，是EGFR突变的第三代靶向药，它的上市对于一代药吉非替尼耐药的患者来说意义重大，而且从实际效果来看，奥希替尼绝对优于吉非替尼，特别是对于脑转移患者来说，解决了一代药不能达到的效果，奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂，临床应用广泛，不论是EGFR阳性患者、还是一二代药耐药出现T790M突变的患者，亦或者是脑转移患者，奥希替尼都有非常不错的疗效。
在3期临床试验中，奥希替尼治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月，比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月，且客观缓解率达到71%，远高于标准化疗(31%)。另外，部分脑转移的患者在接受奥希替尼治疗后，中位无进展生存期达到8.5个月，比标准化疗(4.2个月)多出了4.3个月。3期临床试验结果表明：与标准治疗相比，无论是否出现脑转移，使用奥希替尼治疗的患者的无进展生存期显著提升。
在2017年10月的时候国家医保局经过谈判正式把奥希替尼纳入我国医保目录，虽然纳入医保的时间晚了点，但是还是值得庆贺的一件事。医保后，奥希替尼价格由之前的53600元下降了70%，现在奥希替尼国内价格是15000元左右一个月。该价格在短时间之内是不会有什么变化的，对于很多家庭来说这个价格属实还是有些贵，印度奥希替尼奥希替尼为CP仿制生产，因价格实惠，疗效出众在我国也非常常见。印度奥希替尼为卡布宁生产仿制，目前印度奥希替尼奥希替尼售价在2800元-3100元左右，规格是80mg/粒，30粒/盒，一盒可以使用一月。印度仿制药业名声在外，印度奥希替尼的专利技术与原版奥希替尼专利技术相同，原料上一致，所以印度奥希替尼的疗效从未被质疑，没有医保患者难以承担医保价格的患者建议可以考虑印度奥希替尼9291。患者直接在维耐健康医疗（微信:wndg91）就可以咨询奥希替尼的详细信息。
奥希替尼注意事项：1、在使用奥希替尼之前要先做基因检测，需要先明确EGFR T790M突变的状态。2、每日的用量为80ml，不能随意停药，除非出现耐药性或者不耐受的情况。3、如果漏服，则要补服奥希替尼，但是与下次用药时间要控制在12小时以内。4、每日用药时间要相同，最好在餐前或者空腹时用药。