美国监管机构已经批准了种药物， (十年老店印度海外代购微信:yddg237)用于长期被认为无法用药物的基因突变的常见肺癌类型的患者。
美国食品和药物管理局周五表示，它已批准安进公司的药物 Lumakras 非小肺癌，这些患者在用至少一种其他药物进行初始后病情恶化。每年，大约有 13,000 名美国患者被诊断出患有这种癌症和突变。 FDA 指出，这是个针对具有所谓 KRAS 突变的肿瘤的靶向。这种类型的突变发生在有助于调节生长和分裂的基因中。该突变涉及许多癌症类型。
FDA 肿瘤学卓越中心主任 Richard Pazdur 博士在一份声明中说：“今天的批准代表着朝着未来将有更多患者采用个性化方法迈出的一安进表示，Lumakras，也称为 sotorasib，每月将花费 17,900 美元，但大多数患者会支付更少的费用，这取决于健康保险和其他因素。肺癌是**常见的癌症类型，也是美国癌症死亡的主要原因。
该机构还批准了两家公司的诊断测试，这些测试可以确定患者是否具有 (十年老店印度海外代购yddg237)药物靶向的特定突变，称为 KRAS G12C安进和其他制药商正在努力开发几种旨在攻击具有 KRAS 突变的肿瘤的药物。
告诉你的医生你服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素、膳食和草药补充剂。索托拉西布会影响其他药物的工作方式，而其他一些药物也会影响索托拉西布的工作方式。特别是告诉你的医生，如果你在治疗期间服用抗酸药物，包括质子泵抑制剂（PPI）药物或H2受体阻滞剂。如果您不确定，请咨询您的医生。