帕博西尼是细胞（银丰海外代购微信 yfhw2200）周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是是介导细胞增殖的讯号传导通路的下游。
体外，帕博西尼通过阻断细胞周期中G1期到S期的进程来抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。与单一药品医治相比，帕博西尼与ER拮抗剂联合医治乳腺癌，可Imatinib Veenat 400 伊马替尼 格列卫 伊馬替尼 格列衛减少视网膜母细胞瘤蛋白啊(RD)磷酸化，从而导致E2F表达和讯号传导的下降和生长抑制的延长。
PALOMA-1研究是一个临床II期研究，对比来曲唑(letrozole)联合或不联合CDK4/6抑制剂药品帕博西尼(palbociclib)在HR +/HER2-绝经后不适合外科手术的转移扩散或局部重复发乳腺癌患病者一线医治中的作用，研究纳入了165例患病者，结果显示（联系电话：18546239406 ），与来曲唑(letrozole)单药相比，帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑(letrozole)医治将PFS从10.2个月提高到20.2个月。其药副作用也在可控范围内。
PALOMA-3研究是一项全球性、随机双盲安慰剂对照临床研究，实验组为帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群，对照组为安慰剂联合氟维司群。该研究对比两干预组在HR+/HER2-内分泌耐受药物晚后期乳腺癌患病者中的治疗效果。由于帕博西尼(palbociclib)+氟维司群组在增加PFS上效果显著，该研究被提前终止。最终的研究结果证实了帕博西尼(palbociclib)+氟维司群的安全特性和有效性，以及之前在PALOMA-1研究中发现的帕博西尼(palbociclib)药副作用。