乐伐替尼/仑伐替尼是FDA批准的口服多靶点酪氨酸激酶受体，用于治疗放射性碘抵抗分化甲状腺癌，联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌治疗的晚期肝细胞癌。乐伐替尼/仑伐替尼是一种多靶点抑制剂，包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、CKit、RET、分化甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)。
乐伐替尼/伦伐替尼是FDA批准的口服多靶点酪氨酸激酶受体，用于治疗放射性碘抵抗分化甲状腺癌，联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌治疗的晚期肝细胞癌。乐伐替尼起效时间在2周左右，表面症状减轻。可以在乐伐替尼给药后2周评估疗效。服药2周后，患者可考虑复试以评估疗效。具体而言，可以进行影像学检查或肿瘤标志物AFP（甲胎蛋白）的检测。在对AFP敏感的患者中，检测AFP的变化可能是评估仑伐替尼疗效的简单方法。第二，可能还需要做影像学检查。
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