索拉非尼（多吉美）为一种多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂，由德国拜耳公司研发生产，它能同时抑制多种存在于细胞表面和细胞内的激酶，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、KIT、FLT-3和血小板衍生生长因子受体-B(PDGFR-B)。
索拉非尼（多吉美，Sorafenib）具有两个方面的抗肿瘤效应：其一，索拉非尼（多吉美，Sorafenib）可通过抑制PDGFR和VEGFR而阻断增生血管的生成途径，间接抑制肿瘤细胞的生长；其二，它可以通过抑制RAF/ERK/MEK信号通路，直接抑制肿瘤细胞生长，起到良好的抗肿瘤作用。
2009年ORIENTAL研究的亚组分析发现，无论患者年龄、微血管浸润、肝外转移、ECOG评分、乙型肝炎感染情况如何，肝癌患者均能从索拉非尼治疗中获益，但无肝外转移和（或）微血管浸润者更能从中显著获益，提示不同预后患者接受索拉非尼（多吉美，Sorafenib）治疗的获益程度不同。SHARP研究的亚组分析亦显示，索拉非尼（多吉美，Sorafenib）治疗可使BCLC B或C期患者获益。
索拉非尼（多吉美，Sorafenib）治疗效果显著，但使用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受索拉非尼（多吉美，Sorafenib）治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。
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