帕唑帕尼Votrient是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和培唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功,后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。
关于帕唑帕尼Votrient治疗生存期,我们可以从关于帕唑帕尼Votrient的一项III期临床数据看出,与安慰剂对照组相比较,肾癌患者用帕唑帕尼治疗后,癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中,帕唑帕尼Votrient受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月,而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显,其无进展生存期限可达到11.1个月,而安慰剂对照组仅为2.8个月。使用帕唑帕尼Votrient治疗晚期肾癌的效果非常显着,特别是在生存期收益上,远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼Votrient也非常高,我们从上述的帕唑帕尼Votrient研究实验中也可以看出其治疗的安全性,很少有患者出现了严重副作用,不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼Votrient治疗时定期就医检查身体各项功能,以便及时处理。
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