最便宜购买孟加拉/老挝劳拉替尼多少钱一盒?洛拉替尼官方销售渠道更新

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肺癌是世界范围内癌症的第一原因,NSCLC约占所有肺癌的80%-85%,其中ALK阳性突变的NSCLC约占3%-5%。早在2018年,FDA就批准劳拉替尼用于治 疗克唑替尼治 疗失败或其他ALK治 疗失败的ALK阳性转移性NSCLC患者。

美时间2021年3月3日下午七点,辉瑞(pfizer)宣布,美FDA扩大了劳拉替尼(Lorlatinib)适应症,用于一线治 疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小肺癌(NSCLC)患者。劳拉替尼与现有的一线标准治 疗克唑替尼相比,将疾病进展或风险降低72%。劳拉替尼的一线获批,振奋了人心,为ALK突变的NSCLC患者提供了新的一线治 疗。

CROWN是一项3期随机,开放标签,平行双臂的临床试验,招募了296名先前未接受过治 疗的晚期ALK阳性非小肺癌患者。将他们随机按1:1比例分配接受劳拉替尼单藥治 疗(n = 149,100mg每天两次)或克唑替尼单藥治 疗(n = 147,250mg每天两次) 。要求招募的所有患者ECOG评分状态为0-2.

试验的主要研究终点是由独立中心审查(BICR)无进展生存期(PFS),次要研究终点同样是由BICR评估的包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、反应持续时间(DOR)及客观的反应率。

试验结果显示出,与克唑替尼相比,劳拉替尼使疾病进展或风险降低72%;在无进展生存期方面,两组对比为18.3个月 VS 14.8个月。

劳拉替尼组在12个月时没有疾病进展存活的患者占比78%,克唑替尼组仅为39%;

在ORR方面,劳拉替尼组与克唑替尼组对比为76% VS 58%;

在ORR方面,劳拉替尼组与克唑替尼组对比为82% VS 23%;

在安全性方面,劳拉替尼常见的不良反应为高胆固醇血症(70%),高甘油三酯血症(64%),水肿(55%),体重增加(38%),周围病变(34%),贫血(19%),高血压(18%),高脂血症(11%)。

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