1)索托拉西布获批~CodeBreaK 100和CodeBreaK 200试验~索托拉西布是针对KRAS基因突变的首款靶向药物，已在多国获批上市。批准基于CodeBreaK 100试验。
这是一项针对具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(126名患者)的II期研究。该研究显示：客观缓解率(ORR)为 37.1%，中位无进展生存期(PFS)6.8个月，中位总生存期(OS)12.5个月。
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尽管有腹泻、恶心、疲劳和肝损伤等不良反应，但毒性相对较轻。还有一项III期试验CodeBreaK 200报告了索托拉西布与多西他赛的比较结果。索托拉西布组的中位无进展生存期(PFS)为5.6个月，
多西他赛组为4.5个月。客观缓解率(ORR)上，索托拉西布组为28.1%，多西他赛组为13.2%，索托拉西布组的控制率明显更高。中位总生存期(OS)上，索托拉西布组为10.6个月，
多西他赛组为11.3个月，无显著差异。2)新辅助(术前)疗法：纳武利尤单抗联合化疗~CheckMate-816试验~CheckMate-816试验报告了纳武利尤单抗联合化疗组合新辅助治疗(每三周一次，三个周期)
可切除的非小细胞肺癌(肿瘤直径≥4cm或淋巴结阳性)，显著提高了病理完全缓解(pCR)。研究结果显示，纳武利尤单抗+化疗组的中位无事件生存期(EFS)为31.6个月，单用化疗组为20.8个月。
纳武利尤单抗+化疗组的病理学完全缓解(pCR)为24%，而单用化疗组为2.2%，OS的HR为0.57(99.67% CI：0.3-1.07)，纳武利尤单抗+化疗的联合治疗组更好。但没有显示出统计学上的显著差异，
正在等待长期的随访结果。3)术后免疫辅助治疗：阿替利珠单抗(Atezolizumab)~IMPower010试验~在2022年世界肺癌大会(WCLC)上，IMpower010研究重磅更新了最新OS数据。研究结果显示，得福海外代购咨询：（VX：bwb311）
阿替利珠单抗辅助免疫治疗对比最佳支持治疗(BSC)，延长了PD-L1 TC≥1%的II-IIIA期NSCLC患者的总生存期(HR=0.71，95%CI：0.49-1.03)，主要是PD-L1 TC≥50%人群OS改善更为突出。
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四时阴阳的变化，是万物生命的根本，所以圣人在春夏季节保养阳气以是应生长的需要，在秋冬季节保养阴气以适应收藏的需要，顺从了生命发展的根本规律，就能与万物一样，在生、长、收、藏的生命过程中运动发展。如果违逆了这个规律，就会牋伐生命力，破坏真元之气。因此，阴阳四时是万物的终结，是盛衰存亡的根本，违逆了它，就会产生灾害，顺从了它，就不会发生重病，这样变可谓懂得了养生之道。对于养生之道，圣人能够加以实行，愚人则时常有所违背。顺从阴阳的消长，就能生存，违逆了就会死亡。顺从了它，就会正常，违逆了它，就会乖乱。相反，如背道而行，就会使机体与自然环境相格拒。
所以圣人不等病已经发生再去治疗，而是治疗在疾病发生之前，如同不等到乱事已经发生再去治理，而是治理在它发生之前。如果疾病已发生，然后再去治疗，乱子已经形成，然后再去治理，那就如同临渴而掘井，战乱发生了再去制造兵器，那不是太晚了吗？