2018年11月2号，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼（lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
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根据最新中国癌症数据统计，肺癌仍然是我国癌症发病率和死亡率第一的癌症。每年新增肺癌患者有60多万，而超过50万人是死于肺癌。并且，肺癌的死亡率逐年上升，抗癌形势非常严峻。
肺癌根据组织病理学主要分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）两种。而非小细胞肺癌又包括鳞癌、腺癌、大细胞癌等，约占肺癌患者总数的80%，但是约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率仅为5%。
劳拉替尼（Lorlatinib），是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
劳拉替尼适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗法后疾病继续恶化。
ALK靶点的药物密集上市，从第一代（克唑替尼）到第三代（劳拉替尼），我们深信医学的发展，癌症终将会成为慢性病。也希望未来能听到越来越多的好消息，为众多肿瘤患者带来新的希望。