1、国研KRAS抑制剂：D-1553D-1553是一款益方生物自主研发的口服KRAS G12C抑制剂，在包括非小细胞肺癌在内的多类实体瘤当中具有良好的治疗潜力。
此前2022年ASCO大会上，上海胸科医院陆舜教授曾经公开了D-1553治疗多类KRAS G12C突变的实体瘤患者的疗效。结果显示，患者的整体缓解率为40.4%，
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疾病控制率高达90.4%。临床试验纳入标准（节选）1、KRAS G12C突变，化疗耐药的非小细胞肺癌；2、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。
2、国研KRAS抑制剂：JAB-21822JAB-21822是一款由加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂，目前已经在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的临床试验项目，
涵盖了JAB-21822单药以及与SHP2抑制剂、PD-1抑制剂、西妥昔单抗等的联合方案。此前2022年ASCO年会上，研究者公布了JAB-21822治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的Ⅰ期临床数据，
整体缓解率为56.3%，疾病控制率更是高达90.6%。除此以外，在400 mg/d及800 mg/d剂量组中，患者的整体缓解率更是达到了66.7%，疾病控制率100%。临床试验纳入标准
索托拉西布（sotorasib）是首个成功针对非小细胞肺癌KRAS突变的药物，索托拉西布适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人（至少接受过一次全身性治疗），一项2期临床试验的结果显示，KRAS抑制剂索托拉西布可为携带KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供持久的临床疗效。购买咨询（VX：bwb311）
1、KRAS G12C突变，确诊后未接受过治疗的初治患者，或一线化疗耐药的非小细胞肺癌；2、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。重点提示1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，
通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解；2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案，您可以咨询基因药物汇，
我们会在详细了解您的治疗经过之后，协助您选择下一步方案。「你可能想了解的癌症知识」· 所有癌症患者都有一种相同的治疗“方案”，NCCN都说它是最佳选择！你猜是什么？·
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*基因药物汇提醒：本文中涉及的药物及方案仍处于临床研究阶段，数据来源为已经发表的论文或会议摘要，仅供专业人士参考，不能作为真实世界应用效果的保障。
新药临床试验应在医生或专业人士的指导下进行，基因药物汇不建议患者自行使用本文中涉及的任何一款药物。
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