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厄洛替尼也叫特罗凯，可以用于治疗局部晚期或转移的非小细胞肺癌和不可切除或转移性胰腺癌，需在医生的指导下使用。厄洛替尼是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物，是由罗氏制药（roche）开发，
于2004年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。
厄洛替尼是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制剂，在晚期非小细胞肺癌中是疗效很肯定的药物，一线的无进展的生存时间可以达到11个月左右。厄洛替尼片是一种、高特异性、
可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物。一项试验纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者，结果显示，厄洛替尼片治疗晚期非小细胞肺癌NSCLC患者疾病控制率较高，
中位生存期为9个月。EGFR靶向药物厄洛替尼片能显著提高患者的生存期。VX：bwb311
厄洛替尼
厄洛替尼规格是150mg*30粒，仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。不同病症，用量是不同的，用于治疗肺癌时，单药剂量为150mg/日，需要空腹服用，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。
厄洛替尼用于肺癌时口服150毫克，空腹服用，每日一次。厄洛替尼可以持续用药直到疾病有了变化或者出现了不能耐受的反应。建议患者遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免影响治疗效果。
美国FDA批准厄洛替尼作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌；联合吉西他滨一线用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。那使用该药品治疗会产生耐药吗？厄洛替尼（特罗凯）耐药后应该怎么办？治疗时要注意什么？VX：bwb311
厄洛替尼耐药
厄洛替尼出现耐药时间通常1-2年后，但因个体差异，每位患者在厄洛替尼（特罗凯）治疗后多久会产生耐药、耐药的表现及耐药后的处理方法都是不同的，
患者使用厄洛替尼（特罗凯）治疗后多久产生耐药及耐药表现等都是由患者的自身情况决定的。
出现耐药后的应对措施：厄洛替尼（特罗凯）出现耐药性之后需要尽快更换靶向药，若继续服用可能会加重病情。 目前可以选择第三代EGFR靶向药物，就是阿斯利康的奥希替尼（AZD9291）。
患者在特罗凯（厄洛替尼）耐药后不要盲目使用其他药物治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。患者应及时到医院就诊，专业的医生会根据患者的病情、VX：bwb311
对药物的耐受程度为其诊断出正确的耐药处理方法。
厄洛替尼
厄洛替尼注意事项
厄洛替尼（特罗凯）具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用厄洛替尼（特罗凯）治疗。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。
已经怀孕或在该药品治疗期间怀孕的患者，应告知医生，由专业医生调整用药方案。VX：bwb311
使用厄洛替尼（特罗凯）治疗要注意药物的相互作用，患者如果正在使用其他药物治疗，应在使用该药品治疗前告知医生，由专业医生判断是否可以与厄洛替尼同时服用。
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