据世界卫生组织国际癌症研究机构发布数据显示，全球新发癌症1929万例，仅我国新发癌症高达457万例，其中新发人数和死亡人数均在全球居首。在目前癌症治疗领域，靶向治疗已经成为了抗癌的一大趋势，VX：bwb311
在对于靶向治疗所需的特殊靶点药物，在之前国内一直存在着很大的空白。但近期根据国内药品监督管理局显示，一种针对NTRK基因融合的泛实体瘤靶向药物“拉罗替尼”已经获得批准。这一药物的出现，VX：bwb311
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也填补了国内市场相关领域的空白，为更多癌症患者带来了希望。2022年4月13日拉罗替尼获中国药监局批准正式上市。作为国内头个针对NTRK基因异变且不区分肿瘤来源的口服靶向药，在前几年国内刚进行临床试验时，VX：bwb311
就引起了广泛的关注。拉罗替尼有何“神奇”之处拉罗替尼是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第一个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。NTRK基因可与其他基因融合，VX：bwb311
产生异常蛋白(TRK融合蛋白)，进而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特点，拉罗替尼可以精准打击，产生抗癌作用。NTRK基因融合可见于多种实体瘤，包括甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌等。VX：bwb311
尤其是婴儿纤维肉瘤、类似乳腺分泌性癌、乳腺分泌性癌等罕见癌症，NTRK基因融合的发生率高达90%以上。因此，拉罗替尼作为首个口服TRK抑制剂，具有广谱抗肿瘤活性。VX：bwb311
用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者的拉罗替尼，是一款口服TRK抑制剂。拉罗替尼是广谱抗癌药，也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼在美国上市的时间是2018年，
不过目前该药还没有在国内上市。那么，拉罗替尼疗效怎么样?根据3项临床试验(NCT02122913、NCR02576431和NCT02637687)的分析结果，拉罗替尼治疗难治性NTRK融合阳性的肉瘤患者，VX：bwb311
所有患者的中位无进展生存期为28.3个月;24个月无进展生存率52%。中位随访21.4个月时，患者的中位总生存期44.4个月，24个月生存率为91%。而在软组织肉瘤患者中，24个月生存率为89%。
最新公布的拉罗替尼治疗NTRK阳性非小细胞肺癌数据是在一次世界肺癌大会上，14名肺癌患者使用了拉罗替尼，结果显示，其中1例患者完全缓解(CR)，9例患者部分缓解(PR)和3例病情稳定的患者，
客观缓解率(ORR)为71%。那么，拉罗替尼副作用是什么?恶心，头晕，呕吐，咳嗽，便秘，贫血，疲劳，低蛋白血症，中性粒细胞减少症，腹泻，上火，呼吸困难，周围水肿，体重增加，头痛，关节痛，肌痛，肌肉无力，食欲下降，VX：bwb311
腹痛，背痛，肢体疼痛，高血压等是拉罗替尼主要的副作用，患者注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。VX：bwb311
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