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2017年3月16日，中国食品药品监督管理局正式批准了托法替布(又名托法替尼)的上市申请，托法替布被批准用于对甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者的治疗，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。
临床研究结果显示，托法替尼对于生物制剂治疗无效的类风湿性关节炎RA患者仍然有满意的临床效果，因此这些研究进一步奠定了其在中重度类风湿性关节炎RA患者中的治疗地位。除此之外，托法替布更是起效迅速：临床试验证实托法替布治疗第2周ACR50改善优于安慰剂，二期研究结果显示：托法替布治疗第1周ACR20改善优于安慰剂。临床试验发现托法替布治疗6个月后患者ACR50，ACR70应答率趋于平稳，建议用药六个月后进行全面评估。
在托法替尼治疗 6 个月后，可显著延缓关节放射学进展，明显改善关节功能，与其他传统抗风湿病药物相比，它不仅能够缓解症状，而且还能减缓或停止疾病的损害。
除了国内上市的原研药外，市面上患者购买最多的是孟加拉碧康仿制的托法替布，孟加拉Beacon(碧康)制药公司是孟加拉很出名的药企，创建设于2001年。孟加拉碧康仿制的托法替布如何购买？
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