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土耳其尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化。显示它可以减缓强迫肺活量的减少，提高人们的生活质量。尼达尼布(Nintedanib)不能提高IPF患者的生存率。它会干扰成纤维细胞的增殖、分化和沉积。尼达尼布(Nintedanib)建议在FVC为预期值50-80%的IPF时使用。如果一个人的FVC在12个月内下降10%或更多，这意味着NICE建议停止治疗，这意味着尽管治疗后疾病仍会恶化。
土耳其尼达尼布作为二线治疗，可使小细胞肺癌患者多活两年。中国65%的小细胞肺癌患者有吸烟史。另一方面，非小细胞肺癌虽然受益于各种化疗药物和新兴免疫疗法，但对小细胞肺癌患者的新治疗却寥寥无几。
土耳其尼达尼布是新一代用于癌症和特发性肺纤维化的口服药物。它是三重激酶抑制剂。Lune-Lung1II期临床研究表明，接受一线化疗的晚期肺腺癌患者接受了尼达尼加欧洲紫杉醇治疗，平均生存时间超过一年(12.6个月)，而接受安慰剂的患者平均生存时间为10.3个月。
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