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在转移性肾细胞癌的治疗范式中，晚期患者通常接受 temsirolimus（坦罗莫司）治疗，该药物一直是这类患者群体的标准治疗(SOC)。但是，对于初治患者来说，研究是有限的。此外，pazopanib（帕唑帕尼）已获得FDA批准，用于初治或细胞因子预处理的晚期或转移性RCC患者，但获得该批准的试验只包括4例低风险患者。
FLIPPER 研究评估了帕唑帕尼一线治疗60例低风险转移性肾细胞癌患者的疗效和安全性。入组后，9例患者因筛选过程中获得的信息被排除，8例患者未被纳入研究。总的来说，43例患者口服帕唑帕尼800 mg,每日1次。持续治疗直到疾病进展、不可接受的毒性、另一种需要治疗的恶性肿瘤恶化或患者同意停止治疗。
帕唑帕尼一线治疗使得6个月的无进展生存率为35.3%，中位无进展生存期为4.5个月。此外，中位总生存期为9.3个月。客观缓解率为32.4%，没有患者获得完全缓解，32.4%的患者获得部分缓解。中位缓解持续时间为9.7个月。50.0%的患者病情稳定，14.7%的患者病情进展。1例患者的缓解数据缺失。