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两项前瞻性、开放性、非对照、多中心临床试验中，53例2岁到＜18岁的儿童患者接受了伏立康唑Vorizol治疗。一项研究入组了31例拟诊、确诊或临床诊断患有侵袭性曲霉病（IA）的患者，其中14例为确诊或临床诊断患有IA的患者，被纳入到MITT疗效分析中。
第二项研究入组了22例需要进行初始或挽救治疗的侵袭性念珠菌病患者，其中17例被纳入到MITT疗效分析中。对于IA患者，第6周时的整体总有效率为64.3％，2岁到＜12岁和12岁到＜18岁的患者的总有效率分别为40％和77.8％。对于ICC患者，EOT时的总有效率为85.7％，对于EC患者，EOT时的总有效率为70％。2岁到＜12岁和12岁到＜18岁的患者的整体有效率分别为88.9％和62.5％。
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