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莫博替尼EXKIVITY（mobocertinib,TAK-788)
武田工业株式会社2021年9月17日宣布，美国食品管理局(FDA)已核准莫博替尼EXKIVITY (mobocertinib，TAK-788)用于含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变（经FDA核准的检测检出）的局部晚期或转移性非小肺癌(NSCLC)成人患者。
EXKIVITY是市场首创的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)口服药物，专门设计用于选择性以表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变作为标靶。
EXKIVITY在美国获准用于含铂化疗期间或之后疾病恶化的伴EGFR外显子20插入突变（经FDA核准的检测检出）的局部晚期或转移性非小肺癌(NSCLC)成人患者。
中国**审评中心(CDE)同时已受理mobocertinib用于先前已接受过至少一种全身化疗的伴EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的1/2期试验结果的送审。
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