乐伐替尼获批适应于肝癌和肾细胞癌的治疗。美国食品和药物管理局(FDA)批准了乐伐替尼(lenvatinib)与PD-1抑制剂pembrolizumab（Keytruda）联合治疗晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC)。
此次获批基于一项临床Ib/II期临床研究Study 111，经过批准的治疗后进展或没有标准的有效治疗方法每天口服24mg 乐伐替尼，每三周静脉注射200mg pembrolizumab。临床试验显示，FDA对lenvatinib（乐伐替尼）联合pembrolizumab对晚期和/或转移性肾细胞癌患者的潜力给予突破性治疗认定。为什么很多人购买印度仑伐替尼呢，因为在于印度仑伐替尼的价格很便宜.
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