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Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种用于治疗一些曾经扩散（转移）到身体其他部位的成年非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于癌症患者的间充质上皮转化（MET）基因具有特定突变的人群。当该基因异常时，可能招致癌细胞生长。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是第一种被批准用于这种特定类型的非小细胞肺癌的药物。医生将对患者停止基因测试，以肯定其癌症能否属于此类，以及Tabrecta卡马替尼(capmatinib)能否可能对患者有益。
非小细胞肺癌（NSCLC）是常见的肺癌类型。
美国食品药品监视管理局（FDA）批准了的Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗具有特定突变（跳过MET外显子14）的成年转移性NSCLC成人患者。约3％至4％的转移性NSCLC患者具有此突变（每年4000至5000美国患者）。
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)被归类为靶向MET的激酶抑止剂，并被批准用于一线治疗。它以400毫克口服片剂的方式每天服用两次，有或没有食物。
在2期GEOMETRY mono-1阶段研讨中，从未承受过治疗的28名参与者的总缓解率（ORR）为68％，其中47％的患者持续缓解期长达12个月或更长时间。
常见的反作用包括腿部肿胀，恶心，疲倦，呕吐，呼吸急促和食欲降落。
Tabrecta卡马替(capmatinib)靶向异常的MET基因
MET基因异常的NSCLC细胞即便不应该生长也能够团结。这就是招致癌症构成并扩散到身体其他部位的缘由。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)靶向该基因及其使细胞生长的信号。经过中止该基因及其信号，癌细胞的生长可能会中止或减慢。
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