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2019年4月12日,美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib,商品名Balversa),用于**携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。
厄达替尼是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被,从而促进肿瘤的生存和增殖。
膀胱癌(BC)是指发生在膀胱黏膜上的、泌尿系统**常见的恶性肿瘤,是全身十大常见肿瘤之一。尿路上皮癌(UC)是膀胱癌**常见的组织学亚型,约占所有病例数的90%。 其他较不常见的亚型是鳞状**癌,腺癌和小**癌。大约30%的病例被诊断为肌层浸润性膀胱癌(MIBC),大多数在诊断时已局部晚期或转移,需要进行全身**。
目前,免疫在膀胱癌的中已经是常规手段,但是在靶向方面一直没有明显的进展,直至厄达替尼的获批,膀胱癌终于迎来了其款靶向药!
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