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我国人口非常多，劳拉替尼在中国人当中的疗效评价尤为重要。国内科研人员一直在努力评估劳拉替尼在中国群体中的疗效和安全性。这是二期开放标签，双队列临床研究（NCT039971）ALK在靶向药物治疗进展后，我国晚期非小细胞癌患者应用劳拉替尼的疗效和安全性。洛拉替尼片
主要研究终点是独立中心影像评价人员RECIST标准确定队列1里的客观减轻（OR），包括完全缓解（CR）和部分缓解（PR）。次要研究终点包括队列2的客观减少（OR）；以及两队的持续减少时间（DoR），颅内OR（IC-OR），颅内DoR（IC-DoR），减少肿瘤的时间（TTR）而且没有进步的生存时间（PFS）。最重要的是，最初的临床研究证实了劳拉替尼的临床疗效。但遗憾的是，这些研究并没有纳入我国患者。
间变性淋巴瘤激酶（ALK）是非小细胞癌（NSCLC）裸钻突变发生率低，只有3%-8%的肺癌患者存在ALK突变。但这部分患者使用靶向药物后临床受益时间较长。如今，针对目前，针对目前，针对目标。ALK靶向药物的研发是第三代。不幸的是，耐药性问题尚未得到解决。从第一代靶向药物克唑替尼尼（Crizotinib），第二代阿来替尼（Alectinib），塞瑞替尼（Ceribtinib），布加替尼（Brigatinib），都有继发性耐药性。因此，科学家们继续进行药物筛查，最终发现这些耐药性突变的药物被称为“皇冠”第三代药物ALK靶向药物劳拉替尼（Lorlatinib）。

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ALK突变在亚洲非吸烟年轻腺癌患者中很常见，因为突变可以选择很多靶向药物，ALK被称作“裸钻靶点”！而且，针对ALK阳性，一些靶向药物也可能逆转上一种靶向药物的耐药性，从而使患者获得更长的生存期。让我们一起来看看ALK突变靶向药物：第一代：克唑替尼；第二代：色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼、恩沙替尼；三代：劳拉替尼。作为ALK劳拉替尼是阳性的第三代靶向药物，能抑制克唑替尼耐药后的各种突变，对第二代靶向药物也有很高的疗效。此外，劳拉替尼还可以通过血脑屏障，具有很强的入脑效果，可以作为其他人使用ALK靶向耐药后的最低药物！因为ALK突变中有许多癌症，劳拉替尼将来会得到更多的适应症！突破性药物：劳拉替尼皇冠加冕！2020欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，III期临床研究CROWN该研究首次公布，旨在评估劳拉替尼vs克唑替尼在初治ALK阳性非小细胞癌患者的疗效和安全性表明，与克唑替尼相比，劳拉替尼使患者中位PFS明显增加！洛拉替尼片
对比克唑替尼治疗CROWN在研究中，劳拉替尼使患者的疾病进展或死亡风险相对降低72%，这是目前已获准的ALK结合靶向药物，一线治疗的最佳初步疗效。但由于随访时间短，劳拉替尼治疗中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）目前还没有达到，还有待数据进一步完善。劳拉替尼之前批准的适应症有三种:克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼。ALK靶向药物治疗后，病情进展ALK结合阳性非小细胞癌患者，即阳性非小细胞癌患者，ALK劳拉替尼治疗客观缓解率达到48%。2020年9月ESMO临床实践在年会上公布III期CROWN研究数据显示，劳拉替尼也获得了ALK结合肺癌一线治疗的成功。

效果均与原版一样，相比起来更适合患者长期使用。

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