乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂。由此可以看出，乐伐替尼在癌症治疗方面主要是抑制血管生成，切断其营养来源，从而阻止肿瘤生长，达到有效抗癌的目的。临床上，乐伐替尼是一种口服的多靶点激酶抑制剂。具体外研究发现，乐伐替尼了有效的抑制血管的生成，且能够显著的抑制SCF/KIT与VEGF/KDR的信号通路，并能通过抑制PDGFR与FGFR的信号通路，来明显的抑制细胞迁移以及入侵。

乐伐替尼一线治疗肝癌患者时，患者服用的剂量则是由患者体重决定，对于体重大于60kg的患者，患者需要每日服用12mg的乐伐替尼，患者体重小于60kg的，则应将剂量改为8mg每次。不论是体重大于60mg还是小于60mg，患者每天都只需服用一次。乐伐替尼属于靶向药物，必须要在有治疗经验的医生指导下用药，遵医嘱用药有助于更好的发挥药物治疗作用。

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