易瑞沙靶向药适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势。
临床试验选取从2014年2月至2017年2月所收治的晚期非小细胞肺癌患者180例作为研究对象,将患者分为吉非替尼易瑞沙组和常规组,每组90例,其中常规组采用常规治疗,而吉非替尼易瑞沙组则在此基础上配合吉非替尼进行治疗,比较两组患者的效果和不良反应的发生率。 易瑞沙组患者的总有效率是46.67%,常规组患者的总有效率是41.11%,吉非替尼组高于常规组,差异显著(P<0.05),有统计学意义;而不良反应对比,实验组(5.56%)低于常规组(23.33%),差异显著,有统计学意义。结论:吉非替尼易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌取得良好的效果,同时降低患者的不良反应发生率,值得推广和运用。
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