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　2022年4月，广谱靶向药维泰凯（拉罗替尼）经国家药监局批准上市，治疗携带NTRK的成人和儿童实体瘤患者。

　　维泰凯（拉罗替尼）在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均有快速和持久的疗效。NTRK基因融合的发生与肿瘤的发病位置无关，与年龄无关，可见于胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等多种实体瘤。

　　拉罗替尼在206例可评估的成人和儿童肿瘤患者中的数据显示，在所有NTRK融合的癌症患者中，客观缓解率（ORR）高达75%，并且持续缓解时间（DOR）平均长达4年（49.3个月）以上。

拉罗替尼是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。

拉罗替尼（Larotrectinib）治疗的类型有肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病

　拉罗替尼胶囊Laronib虽是仿制药，但其处方组成和工艺与原研药基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的仿制药能大大减轻患者的经济负担。患者如需用药，

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