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肝癌是癌中**，人们一谈癌就色变。据统计，全世界每年新发肝癌患者约60万。我国是原发性肝癌的高发区，肝癌的恶性程度高，进展迅速，没有经过**的病人，诊断后的生存期仅为3-6个月，故有“癌中**”之说。
近日，Exelixis公司宣布，美国FDA批准该公司开发的**疗法Cabometryx（cabozantinib）作为单药疗法，**接受过sorafenib**的成人肝**癌（HCC）患者。
这一批准是基于Cabometryx在名为CELESTIAL的随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验。总计760名晚期HCC患者接受了Cabometryx或者安慰剂的**。这些患者曾经接受过sorafenib的**，并且可能还接受过另一种全身性疗法的**。试验结果表明，Cabometryx能够显著提高患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。Cabometryx的OS和PFS分别为10.2个月和5.2个月，显著高于对照组的8.0个月和1.9个月。Cabometryx组客观缓解率为4%，对照组为0.4%（p=0.0086）。Cabometryx组64%的患者疾病受到控制，而对照组达到这一指标的患者只有33%。
卡博替尼（cabozantinib），代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。目前，卡博替尼已经在甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、非小**肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、**癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的**效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱**能力。
