乐伐替尼（仑伐替尼）由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶（印度海外微信ydhw588）点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。

2018年9月4日乐伐替尼被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于晚期肝癌一线疗法。乐伐替尼（仑伐替尼）在中国上市后，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些医院里买到此药。

当你服用乐伐替尼时，你的医务人员可能需要更换你的甲状腺药物剂量。（联系电话16645140863）
你的医务人员应该在开始前检查你的甲状腺激素水平的甲状腺激素水平。乐伐替尼可能导致严重出血和死亡。如果您在乐伐替尼治疗期间有任何出血迹象或症状，包括严重和持续的鼻出血，请通知您的医务人员；吐血；红色或黑色（看起来像焦油）粪便；尿液中的血液；咳嗽或血栓形成；严重或新的阴道出血。服用乐伐替尼时，您的甲状腺激素水平可能会发生变化。

长期以来，索拉非尼是治疗肝癌的唯一靶向药物。直到2018年乐伐替尼正式获批上市，才给晚期肝癌患者带来了新的治疗选择。2012年8月，乐伐替尼于2012年8月在日本被授予治疗甲状腺癌的孤儿药物。2015年，欧盟在美国正式获批上市。目前获批的适应症包括晚期甲状腺癌、肾癌、肝癌等。在中国，乐伐替尼唯一的适应症是肝癌。乐伐替尼可以抑制VEGFR2和VEGFR3(血管内皮生长因子受体)，抑制肿瘤生长和疾病进展。在肝癌的治疗方法上，手术治疗是主要方法，用药治疗方案与其他癌症相比较少，多为抗血管生成药物和免疫药物。