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2011年2月，吉非替尼已经在中国上市。吉非替尼主要是应用于EGFR19和21号L858R基因突变的患者。依据测试数据，客观缓解率为27.0%，成反比PFS为97天，中位生存期为10.0月。吉非替尼合理运用可延长病人的总生存率。

在第一个阶段，合适末期非小细胞癌的靶向药物层出叠现，包含吉非替尼、奥西替尼等。而今，吉非替尼已经 在印度部分地区成功销售。吉非替尼的印度版需要多少钱？

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