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2022年12月19日，仅取得优先审批资格2个月后，FDA治疗手术切除后，奥希替尼辅助治疗方案正式上市。EGFR外显子19缺失突变或外显子21 L858R非小细胞肺癌患者突变。按原计划，FDA审批将于2022年第一季度进行。奥希替尼的早期批准显然证明了医学界对癌症术后辅助治疗的认识和重视程度显著提高。
