阿法替尼（Gilotrif）以EGFR为作用靶点，不可逆的与其结合,并阻断其他配体与EGFR结合，抑制肿瘤细胞信号传导进而阻断肿瘤细胞的增殖与转移,最终促进肿瘤细胞的死亡。

阿法替尼于2013年被美国FDA批准上市，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌； 既往未使用过EGFR抑制剂治疗的患者，同时也可克服一代EGFR抑制剂治疗后出现的耐药；含铂药物化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌。

2017年阿法替尼在我国上市，并与次年就纳入了国家医保范围，印度阿法替尼是德国阿法替尼的仿制药，一个月用量价格只需要2800-3100元。由CP生产的印度版的阿法替尼与德国的勃林格殷格翰公司阿法替尼一样，具有与原药相同的疗效。印度阿法替尼已获得印度批准的非专利药品合格评定证书，这意味着印度阿法替尼与原药物在质量和药效上的一致性。相比之下,印度阿法替尼是便宜得多,更适合患者长期使用。推荐患者使用多，口碑好的国际直邮平台，印度安百健海外直邮，咨询微信abn536
相信很多患者对于阿法替尼的作用及功效十分关注，下面通过几组实验来看一下阿法替尼的效果吧。

阿法替尼作用及功效
LUX-Lung3/6合并分析结果显示，阿法替尼较化疗可显著延长脑转移患者的无疾病进展生存8.2个月vs5.4个月。LUX-Lung6研究证实，阿法替尼是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存的靶向药物，较化疗显著延长中国19外显子缺失突变患者总生存15.35个月。

真实世界临床研究证实，阿法替尼相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。

临床实验中肺癌患者接受阿法替尼一线治疗的总生存期更为乐观。这些患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。阿法替尼序贯奥希替尼治疗的最新中位治疗时间为28.1个月，Del19阳性肿瘤患者的中位治疗时间为30.6个月。