银屑病早期症状：早期皮损常呈红色包膜状或棕红色小点或斑丘疹，有干银白色和灰白色鳞片。 鳞片一开始很容易刮掉。 带红色半透明光泽膜。 露珠等小筛状出血。 晚期症状:肿胀增大，部分皮疹分离形成斑块，底部浸润明显，边缘清晰，外周炎性潮红，呈水滴状、硬币状、地图状、圆盘状。 和贝壳状。 严重的头部通常更常见。

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在美国洛杉矶举行的第一次 73 美国皮肤病学会 (AAD) 在年会上，介绍了一项关于牛皮癣的新临床研究，牛皮癣是一种需要终身治疗的慢性病。 结果表明，Apter 重度注射药物治疗中度至重度斑块银屑病和安进 Enbrel 一样有效。 腹泻、恶心和头痛是服用阿普特病药最常见的副作用。 治疗前2周主要发生胃肠道不良反应，通常在治疗后1个月内减少，不再发生。
阿米司特片剂在全球范围内 50 许多国家和市场都获得了批准。 2019 年 8 月，安进以 134 收购1亿美元 Apemilast 全球权益。 2021年8月，安进原研阿普斯特片剂被批准在中国上市，用于治疗符合光疗或全身治疗条件的中重度斑块型银屑病患者。 这是中国第一个口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂。 在新英格兰医学杂志上发表的一项研究中，共有 207 白塞病患者随机分配到阿普斯特或安慰剂组，主要目标是口腔溃疡的数量。 根据需要用药方便患者观察效果。 与对照组相比，本研究的总体生活质量评分也达到了统计学差异，证明了阿普斯特对白塞病患者口腔溃疡症状的有效性。 Celgene 于 2014 年在美国上市(商品名:Otezla）。
Apremilast 是一种靶向 PDE4 新型小分子药。 已知脂多糖 (LPS) 它能刺激身体周围许多细胞因子的产生和释放，包括 IFNγ、TNFα、IL-2、IL-12、IL-23 包括趋化因素 CXCL9（由 IFN-γ 或 MIG 诱导） . Monokine）和CXCL10（IFN-γ诱导的10 kDa蛋白或IP-10），阿普斯特可以抑制单核细胞的这些功能。 Apremilast 还抑制了巨噬细胞炎的蛋白质 (MIP)-1C 诱导多形核 (PMN) 细胞反应的 IL-8 和 LTB4 颗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF)。

李存出箭教子 (李)存审出于寒微，常戒诸子说:二父少提一剑到乡，四十年间，位极将相，其间出万死者非一，破骨出箭者百余。因授以所出箭，命藏之，说：二曹生于膏梁，知尔父起家也是如此。” 【译文】 李存审出身贫寒，没有地位。他经常训诫他的孩子们说:你父亲年轻的时候，只带了一把剑离开了家乡。40年来，他的地位达到了将相的高度。他死后得到了不止一个生存的危险。有100多个箭头从骨肉中取出。所以，拿出箭头给孩子们看，让他们储存起来，说：你们都出生在一个富裕的家庭。你应该记得你父亲从一开始就很困难。”