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急性髓系癌症患者在接受了维奈托克Venetoclax的组合治疗后，总体缓解率为67％，67为完全缓解（CR）和伴不完全血细胞恢复（CRi）的占比总和。年龄较大（75岁或以上）并且癌细胞的病理特征差的患者的完全缓解率为60％，完全缓解加伴不完全血细胞恢复率为65％。乐泰说，与单独使用低甲基化药物相比，组合治疗往往来说更加有效，这对患者来说是一个好消息。基因泰克公司首席医学官桑德拉·霍宁（SandraHorning）表示，“美国食品药品监督管理局的批准标志着急性髓细胞性白血病（高致死性且难以治疗的血液癌）治疗取得了重大进展”。以上就是维奈托克的功效研究。

我们都知道，维奈托克这个药物的出现对于急性髓系白血病患者来说，是一个利好消息，但很多患者都表示自己在确诊为急性髓系白血病之后才逐渐了解了疾病，更别说用于其治疗的药物了，只能用“完全陌生”来形容，在用药前自然也要了解维奈托克的功效与作用。根据2018年发布的癌症统计报告显示，我国新诊断白血病患者数约为8.26万人，其中急性髓系白血病占51.7%，由此可推算，我国每年新诊断急性髓系白血病患者数超过4万人。更有研究证实，急性髓系白血病多发于中老年患者，对于不能接受化疗或骨髓移植的患者，几乎没有其他的治疗选择。

维奈克拉用药患者中有TLS死亡报告，部分发生在使用剂量滴定方案最小剂量的慢性淋巴细胞性白血病患者中；所有维奈克拉用药患者均需严格遵守剂量滴定方案，并按照更新后的产品特性概要（SmPC）采取TLS风险最小化措施。对于CLL，Venclyxto的起始剂量为每天20毫克，并在五周内逐渐增加至每天400毫克。然后以每天400毫克的剂量继续服用，治疗时间长短取决于服用的药物和疗效。对于AML，起始剂量为100毫克，三天后增加至每天400毫克。如果出现一些副作用，可能需要减少剂量、中断或停止治疗。英国药品和健康产品管理局（MHRA）近期发布了有关维奈克拉肿瘤溶解综合征（TLS）风险的更新信息，具体价格咨询：

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