乐伐替尼由日本卫材(Eisai) 公司开发的一种口服多靶点受体酪氨酸激酶(ＲTKs)抑制剂，乐伐替尼于 2015年 2 月 13 日获美国 FDA 批准上市，用于治疗局部复发或转移性、放射性碘难治性、进展性的分化型甲状腺癌(DTC)。（九九代购微信daigou1799 ）

乐伐替尼的作用机制：乐伐替尼能抑制的激酶包括血管内皮生长因子受体 VEG-FＲ1(FLT1)，VEGFＲ2(KDＲ)和 VEGFＲ3(FLT4)，同时也抑制其他与致病性肿瘤血管生成、肿瘤细胞生长和对正常的细胞功能的肿瘤发展相关性的 ＲTKs 包括成纤维细胞生长因子受体(FGFＲ)1，2，3 和 4，血小板衍生生长因子受体 α(PDGFＲα)，KIT 和 ＲET 。（联系电话17132001222)

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。
乐伐替尼主要用于原发性肝癌的治疗，目前主要是由于索拉非尼进展后的二线治疗或者原发性肝癌的一线治疗，能够比较索拉非尼进一步延长患者的无进展生存时间和总生存时间，因此目前仑伐替尼在临床用处还是非常广泛的。对于原发性肝癌肝功能比较好的患者，具有明确的疗效，在临床上获得了广泛的使用
在权威医学期刊《柳叶刀》发表了ASCO试验结果：靶向新药仑伐替尼在客观缓解率（肿瘤缩小至少30%的概率）和无进展生存期方面完胜索拉非尼，客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），针对中国肝癌患者的总生存期提高了5个月（15个月VS 10.2个月）。