奥希替尼（9291）详细的说明书
肺癌靶向药目前已经研制出三代，算是肿瘤靶向药领域的巨大进步，很多患者都从中受益。奥希替尼（9291）也已经在国内上市，2022年，国内进口的英国阿斯利康版奥希替尼泰瑞沙片一个月治疗费用是5000多元，并且许多肺癌患者是需要长期使用的，那么吃不起奥希替尼的患者是不是可以用印度奥希替尼治疗肺癌呢?答案是肯定的。印度奥希替尼虽为仿制药，但是药品成分及药效等都与原厂奥希替尼有着99%的相似度，且该药品的药效已经得到国际认可，患者可放心服用。可是由于政策限制印度奥希替尼只能在本国销售购买，那么我们该怎么办？目前最佳方案是选择可靠的国际直邮平台，从印度发国际包裹到家，印度安百健就是这样的机构，直邮咨询微信abn536

那么关于奥希替尼（9291）的说明简介，今天和小编一起来学习下。

【奥希替尼（9291）的简介】
奥斯替尼，即AZD9291，英文名osimertinib。目前市面有以下常见几个厂家：英国阿斯利康、印度CP

【奥希替尼（9291）的适应症】
奥希替尼（9291）是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于曾经使用过表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变（EGFR基因20号外显子第790位点的突变）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

【奥希替尼（9291）用法用量】
每次一片（８０mg），每日一次，直至疾病进展或患者无法耐受。与食物同服或空腹皆可。

【有吞咽固体困难的患者的给药】
只用非碳酸水分散片在4汤匙(约50 mL)。搅拌直至片被完全分散和立即吞咽或通过鼻咽管给予。制备期间不要压碎，热，或超声。用4至8盎司水冲洗容器和立即饮或通过鼻咽管给予。

【不良反应】
最常见的毒副作用是腹泻（42%）、皮疹（41%）、皮肤干燥（31%）、指甲毒性（25%）、心电图QTc间期延长(2.2%)、心肌病变(1.4%)、中性粒细胞减少(1.9%)、间质性肺炎(ILD，3.3%)等。

【 警告和注意事项】
1、间质性肺疾病/肺炎
跨越临床试验，AZD9291治疗患者(n=813)发生在3.3%(n=27)间质性肺病(ILD)/肺炎；0.5%(n=4)是致命性。
不给奥希替尼（9291）和及时研究在任何存在呼吸症状恶化可能指示ILD患者(如，呼吸困难，咳嗽和发热)。如确证ILD永久地终止AZD9291。

QTc间期延长
在用奥希替尼（9291）治疗患者中发生校正心率QT(QTc)间期延长。在研究1和研究2的411患者，发现1例患者(0.2%)有QTc大于50 0 msec，和11例患者(2.7%)有从基线QTc增加大于60 msec。
在研究1和2中，有基线QTc 470 msec或更大患者被排除。在有先天性长QTc综合症，充血性心力衰竭，电解质异常，或服用已知延长QTc间期患者进行定期监视ECGs和电解质。发生QTc间期延长与威胁生命心律不齐的体征/症状患者永久地终止奥希替尼（9291）。

2、心肌病变(被定义为心衰，肺水肿，射血功能减低或应激心肌病变)
临床试验中发现奥希替尼（9291）治疗患者(n=813)发生心肌病变的概率在1.4%(n=11)；0.2%(n=2)可有致命性危险。
在研究1和研究2中，左室射血功能(LVEF)下降> 10%和在2.4%(9/375)有基线和至少1次随访LVEF评估患者发生下降至<50%。
奥希替尼（9291）的开始前和然后当用治疗在3个月间隔通过超声心动图或多闸门式造影(MUGA)扫描评估LVEF。如射血分量从治疗前值减低10%和是低于50不给用奥希替尼（9291）治疗。对在4周内不解决症状性充血性心衰或持续，无症状LV功能障碍，永久地终止奥希替尼（9291）。

3、胚胎-胎儿毒性
在用动物研究数据时发现奥希替尼（9291）有致胎儿危害，试验中发现早期发育期间给予在剂量暴露为人推荐剂量暴露的1.5倍时奥希替尼（9291）致植入后胎儿流产；当雄性在处理前与未处理雌性交配，在血浆暴露为患者在80 mg剂量水平观察到暴露的约0.5-倍水平时有在植入前胚胎丢失有增加。
警告：生殖潜能女性用奥希替尼（9291）治疗期间和最后剂量后共6周使用有效避孕；有生殖潜能女性服用药物和最后剂量共4个月使用有效避孕。