奥希替尼9291是第三代 不可逆选择性抑制剂，奥希替尼已经在中国获批一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌患者，如今不仅是T790M突变的患者可以使用，非耐药性突变——19号缺失突变或者21号L858R突变可直接使用奥希替尼9291。

奥希替尼9291获批来自于一项名为FLAURA的3期临床研究，研究纳入来自30个国家的556名既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者，评价奥希替尼或者标准一线治疗（厄洛替尼、吉非替尼）的有效性和安全性。结果显示，与第一代EGFR-TKI（吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼）相比，奥希替尼9291组中位无进展生存时间（mPFS）更长（18.9vs10.2个月），刷新了既往所有一线治疗的记录，使疾病进展或死亡风险显著降低 54%，并对脑转移的患者有效。奥希替尼组客观有效率（ORR）高达80%，在治疗后1年，奥希替尼组仍有64%的患者持续有效。奥希替尼是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

奥希替尼也有仿制药，是来自印度卡布宁药厂，因为少了前期的大量研发费用，所以价格便宜点，每盒印度奥希替尼的价格大概是3000元上下，咨询与购买印度奥希替尼的朋友可以添加印汇源海外机构的微信：yhyan55