伏立康唑为三唑类抗真菌药物，其在氟康唑的基础上进行了改构。改构后的伏立康唑 增强了对真菌(包括曲霉）P45014去甲基酶的亲和力，提高了抗真菌的活性。对曲霉不仅 有极强的杀灭作用，还具有良好的吸收性能和高组织穿透性。口服伏立康唑在组织中的药 物浓度较高，如肺泡上皮衬液中的伏立康唑浓度是血浆中的11倍，脑组织药物浓度是血浆 中的2〜3倍。优良的药理和临床药理特性为该药用于曲霉的治疗奠定了科学基础。通过 随机对照试验显示伏立康唑的疗效优于两性霉素B脱氧胆酸(D-AMB)。因此，伏立康唑被 推荐为绝大多数侵袭性曲霉病患者的初始治疗。

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