Ivonib用于方案某种类型的急性髓细胞性白血病（AML；一种从白细胞开始的癌症），在先前的方案后已经复发或没有改善。Ivonib还用于方案某些75岁以上成人的某种类型的AML，作为第一种方案方法。Ivonib属于一类称为cadIDH1抑制剂的薬物。它的作用是减缓或阻止癌的生长。

一项开放标签、多中心的Ib期试验，旨在评估艾伏尼布（依维替尼）（500 mg，1/日，口服）联合阿扎胞苷（75 mg/m2，28天疗程的前7天用薬，皮下注射）用于不适合做强化诱导化疗的新确诊的mIDH1 AML患者的疗效和安全性。

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艾伏尼布（依维替尼）联合阿扎胞苷的耐受性良好，预期安全性与每种薬物的单薬疗法一致。缓解彻底且持久，而且大部分完全缓解患者可达到mIDH1突变清除。中位方案持续15.1个月；截止2019年2月19日，10位患者仍在继续方案。总体缓解率为78.3%，完全缓解率为60.9%。中位随访16个月，缓解患者的中位缓解持续时间未达到。共23位患者接受艾伏尼布（依维替尼）联合阿扎胞苷方案（中位年龄76岁）。发生于10%以上的患者的方案相关≥3级不良反应有中性粒细胞减少、贫血、血小板减少和心电图QT间期延长等。

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