印度帕博西尼价格是2900到3200元一盒125mg*21粒一瓶。

乳腺癌的手段很多，从开始的手术切除，到，放化疗，后开始靶向药。
　　乳腺癌根据免疫组化HER2、ER/PR是否为阳性分为四个种类，而帕博西尼正是用于HER2-、ER/PR+的晚期转移性乳腺癌患者，它可以根据是否绝经来联合来曲唑或者氟维司群进行。联合帕博西尼进行比单单进行要好上很多，中位生存期超过两年，相比翻了一倍。

　　帕博西尼是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的作为初始基于对其转移疾病。个乳腺癌免疫*药物帕博西尼被美国FDA加速批准。 　　在PALOMA3试验中，超过520名ER阳性HER2阴性乳腺癌患者在接受期间复发或进展。这些患者从17个的140多个地点招募到研究中，服用药物的疗程为两个疗程，将近两个月左右。他们以二比一的比例随机分配接受帕博西尼和氟维司群(347名患者)或安慰剂和氟维司群(174名患者)。 　　在试验入组前，允许患者接受一线化疗转移性疾病。参加试验的每个组的20%的患者是绝经前或围绝经期，并且接受了药物戈舍瑞林以抑制功能。 　　该试验的主要终点是无进展生存期。次要终点包括总体生存率，客观反应，临床获益率，患者报告的结局和安全性。 　　帕博西尼联合来曲挫联合用药，能显著延长生存期，帕博西尼用药后，妇女的中位无进展生存期为9.2个月，而接受安慰剂加fulvestrant的妇女的中位无进展生存期为3.8个月。 　　推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，之后停止服药7天。中断给药和/或减量是基于个人的安全性和耐受性建议。谨遵医嘱。

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