卡博替尼成功获得中国国家药品监督管理局的上市许可，成为中国首个的获批治疗肝癌的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时也为肝癌患者带来新的治疗选择。
在一试验中，卡博替尼联合阿特珠单抗在几种不同的固体肿瘤中显示了临床活性，并进一步的确定了发展的联合推荐剂量。而另一项III期临床试验，评估卡博替尼联合阿特珠单抗与索拉非尼在一线治疗晚期肝癌患者的疗效和安全性。
该试验的主要终点是意向治疗（ITT）人群的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）。次要终点是客观缓解率（ORR）、反应持续时间（DOR）、进展时间和安全性。
在卡博替尼联合阿特珠单抗组中，364例可评估患者中有255例（70%）病灶直径缩小；在索拉非尼组中，167例中有93例（56%）病灶直径缩小；在卡博替尼单药组中，158例中有109例（69%）病灶直径缩小。
其中，卡博替尼与索拉非尼相比，卡博替尼联合阿特珠单抗显著改善了无进展生存期，并显示疾病控制率的升高和较低的原发性进展，这也是有临床意义的终点。20mg一粒印度的一盒30粒价格只要1350元一盒，有疑问可咨询印度雅康安医疗V信: ykn256。
