2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市，被批准用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。

在一项三个随机、双盲、安慰剂对照和开放标签延长试验中评估乐艾曲波帕对成年慢性ITP患者的疗效和安全性。

在研究中将114名患者随机分为两组，一组服用艾曲波帕，每次50mg，另一组服用安慰剂。研究将117例患者随机分为四组，分别接受安慰剂组或艾曲波帕每次30 mg、患者服用艾曲波帕每次50 mg或艾曲波帕每次75 mg治疗。

试验结果表明在此项试验中，这两组患者（艾曲波帕 VS 安慰剂）的反应率为59% VS 16%，在研究中，两组患者（艾曲波帕 VS 安慰剂）的反应率分别为70% VS 11%。

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化，印度的艾曲波帕一盒仅1350元，有疑问可咨询印度雅康安医疗V信: ykn256。