舒尼替尼（Sunitinib，又称索坦）作为一种多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子抑制剂，自 2006 年获得美国食品和药物管理局批准上市以来，已成为晚期肾癌一线治疗的金标准。多项临床试验和临床实践证实，舒尼替尼在抗肾癌治疗中具有显著疗效。

通过对晚期肾癌患者的治疗，舒尼替尼表现出以下优势：
1. 延长肿瘤进展时间：临床试验证实，舒尼替尼能够明显延长已对其他治疗耐药或不能耐受的肾癌患者的肿瘤进展时间。在中位随访时间为 12 个月的单中心研究中，采用舒尼替尼治疗的转移性肾癌患者肿瘤进展时间显著延长。
2. 降低死亡风险：舒尼替尼治疗能够显著降低患者的死亡风险。在临床试验中，与安慰剂组相比，舒尼替尼治疗组患者的死亡风险降低了 50%。
3. 广泛应用于其他肿瘤治疗：舒尼替尼不仅在肾癌治疗中表现出优异的疗效，还在转移性乳腺癌、神经内分泌肿瘤等疾病的临床试验中显示出令人鼓舞的结果。
4. 口服便捷、不良反应可控：作为一种新型多靶点口服药物，舒尼替尼的治疗方式便捷，患者依从性好。虽然可能会出现一些不良反应，如恶心、呕吐、脱发等，但一般在可接受范围内，可通过适当调整剂量或药物治疗予以缓解。

而且舒尼替尼还有印度版，对于印度生产的舒尼替尼（索坦）仿制版在规格、用法和效果上与原版相似，但价格更低，适合长期使用。患者在使用前可以咨询医生，并在医生指导下进行治疗。