胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国，癌症死亡率排在第四位，5年的生存率只有10%。在接受过一次治疗之后，晚期胰腺癌的治疗需求仍然没有达到，而FDA批准的二线治疗方案可以延长6个月的生存时间，并且有16%的有效率。约90%的胰腺癌病人患有KRAS基因变异，KRASG12C在所有基因变异中约有1-2%。目前，索托拉西布在治疗晚期胰腺癌KRASG12C基因突变上也表现出了很好的抗癌作用。

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在2022年2月14号，安进公司公布了索托拉西布（sotorasib）用于KRASG12C突变的晚期胰腺癌患者的1/2期CodeBreaK 100临床研究中的有效性和安全性。有关资料在2022年2月15日美国临床肿瘤协会（ASCO）全体会议上发表。

对38名预治疗过的晚期胰腺癌患者，经索托拉西布治疗后，治疗中心的客观应答和疾病控制率分别达到21%和84%。将近80%的病人在三线或后线使用索托拉西布。38名病人中，8名患者通过盲法独立研究[BICR]证实了局部缓解（PR）。8名病人中，2名病人得到了持续的治疗。到2021年11月1号的数据终止时，平均随访16.8个月和5.7个月的平均疗效。结果也表明，PFS和OS的中位数分别为4个月和7个月。

本研究以晚期胰腺癌病人为对象，未发现任何新的安全性迹象。16名（42%）出现各种程度的TRAEs(TRAEs)，最常见的3级TRAEs为腹泻（5%）和疲乏（5%）。无TRAEs致死或终止治疗。

在对严重预治疗的晚期胰腺癌患者KRASG12C抑制剂的有效性和安全性进行评价时，索托拉西布的缓解率为21%，疾病控制率为84%。对于病人来说，这是非常重要的，他们在接受三线治疗后，并没有一种常规的治疗方法。