拉帕替尼作为乳腺癌靶向治疗药物，在临床应用中取得了显著的疗效。拉帕替尼靶向药是一种口服小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要由葛兰素史克公司研发。

拉帕替尼靶向药它的主要作用靶点为表皮生长因子受体（EGFR/ErbB1）和人表皮生长因子受体 2（HER2/ErbB2）。拉帕替尼的结构为小分子，与赫赛汀（Trastuzumab）不同，因此可以克服部分抗药性。拉帕替尼通过抑制 EGFR 和 HER2 酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞的信号传导途径，从而抑制肿瘤生长和扩散。此外，拉帕替尼还可以促进肿瘤细胞的凋亡，进一步降低肿瘤生长速度。

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