奥希替尼是第三代靶向药，尽管第三代EGFR抑制剂奥希替尼作为EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗取得了临床成功，但由于EGFR第二位点突变和其他机制的获得而产生耐药性，这需要替代疗法。
达克替尼是一种泛HER抑制剂，被批准用于一线治疗，其获得性EGFR突变与介导靶向耐药的奥希替尼不同。因此，奥希替尼和达克替尼的组合的研究引起专家的注意。
专家进行的研究中，激活EGFR突变存在于15%的非小细胞肺癌中，并鉴定出对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）敏感的肺癌亚群，尽管大多数EGFR突变体（EGFR-m）NSCLC患者对EGFR TKI有强烈的反应，但大多数患者最终会出现疾病进展。奥希替尼是第三代不可逆的EGFR TKI，已成为EGFR突变肺癌患者的标准一线治疗。众康海外医疗代购咨询：【微：zkhw778】
奥希替尼最初被批准用于治疗获得性EGFR T790M，这是对早期EGFR TKIs最常见的获得性耐药机制，此后在前期治疗中显示出优于第一代EGFR TKI的疗效，改善了无进展和总生存期，对前期奥希替尼的获得性耐药机制仍在出现，但EGFR C797S（奥希替尼与EGFR的结合位点）的获得性EGFR第二位点突变是一些常见的原因。
达克替尼是一种泛HER酪氨酸激酶抑制剂，也已证明可作为EGFR突变肺癌患者的一线治疗。在ARCHER 1050研究中，达克替尼与吉非替尼作为一线治疗药物进行了比较，导致达克替尼的中位无进展生存期为14.7个月，而吉非替尼为9.2个月，因此达克替尼在这种情况下获得批准。对第一代和第二代EGFR抑制剂耐药的最常见机制是获得第二位点突变EGFR T790M。因此，我们假设达克替尼和奥希替尼联合治疗可能是晚期EGFR突变肺癌患者的有效一线治疗，通过预防观察到的获得性EGFR突变谱。目前第三代孟加拉奥希替尼价格也已公开，已知国家上市的价格是800元，基本是一个月的用量。
