克唑替尼（赛可瑞）以ALK和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长/侵袭/转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。克唑替尼（赛可瑞）胶囊可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

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克唑替尼（赛可瑞）是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011 年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士，荣获第 38 届美国国家发明者年度奖。克唑替尼（赛可瑞）于2013年1月获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的快速批准，并于同年7月在中国正式上市。

在约15%的神经母细胞瘤病例中，ALK突变被认为是驱动恶性表型的重要要素，神经母细胞瘤是几乎完全在极年幼的少儿中发生的一种罕见的周围神经系统恶性肿瘤。克唑替尼(Crizotinib)抑制c-Met/肝细胞生长因子受体(HGFR)酪氨酸激酶，其参与许多其他组织学形式的癌症的肿瘤发生。目前认为克唑替尼是通过调节恶性细胞的生长，迁移和侵袭来发挥其作用的。其他研究表明克唑替尼(Crizotinib)也可能通过抑制癌症中的血管生成而发挥作用。