劳拉替尼是一种新型针对ALK阳性肺癌的靶向药物。肺癌是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤。据2018年统计，全球每年约有220万人被诊断为肺癌，约有180万人死于肺癌。肺癌可分为两类：小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占肺癌的85%以上。在非小细胞肺癌中，一些患者的肿瘤细胞有一种特殊的基因突变，即ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因融合。这种突变会导致ALK蛋白的过度活化，从而促进肿瘤的生长和转移。购买珠峰劳拉替尼靶向药大概约4672元一瓶，劳拉替尼仿制药2023年国内医保目录报价单约4672元一瓶。

印度维耐健康国际直邮【微信wndg91】

由于ALK基因突变是一种特殊的致癌因子，为ALK蛋白设计了一系列治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的靶向药物，即ALK抑制剂。目前，市场上或临床试验中的ALK抑制剂包括克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼和劳拉替尼，其中劳拉替尼是最新一代ALK抑制剂，也是目前最有效的一种。

劳拉替尼是美国辉瑞公司开发的一种小分子口服药物。它具有高度选择性地抑制ALK和ROS1蛋白激酶活性的能力。劳拉替尼不仅能有效抑制原发性或继发性ALK突变，还能穿透血脑屏障，对颅内转移患者有良好疗效。目前，劳拉替尼已获准在美国、欧盟、日本、中国、香港等地上市，用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，该患者过去接受过一种或多种ALK抑制剂的治疗失败。

劳拉替尼上市后，受到了广泛的关注和好评，其临床效果也得到了多项研究的证实。其中最具代表性的是CROWN试验，这是ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的三期随机对照试验，比较了劳拉替尼和克唑替尼作为一线治疗方案的效果。该测试包括275例患者，其中149例接受劳拉替尼治疗，126例接受克唑替尼治疗。结果表明，劳拉替尼组在中位随访时间为18.3个月时，没有进展的生存期（PFS）中位PFS分别为27.4个月和9.5个月，风险比为0.28，明显优于克唑替尼组，这意味着劳拉替尼可将疾病进展或死亡风险降低72%。另外，劳拉替尼组的客观缓解率（ORR）同时也明显高于克唑替尼组，分别为76%和58%，完全缓解率（CR）分别为39%和3%。劳拉替尼组颅内缓解率存在颅内转移的患者中（IC-ORR）同时也明显高于克唑替尼组，分别为82%和23%，颅内完全缓解率（IC-CR）分别为71%和8%。劳拉替尼的安全性也是可以接受的，最常见的不良反应是胆固醇升高、甘油三酯升高、体重增加、神经病变和水肿等。

劳拉替尼作为一种新型的ALK抑制剂，已经证明了它在治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者方面的优势，特别是对于颅内转移或耐药性突变的患者。然而，并非所有患者都能负担得起，因为劳拉替尼的价格很高。因此，一些患者会寻求仿制药作为替代品。目前，一些国家或地区已经开发了劳拉替尼仿制药，如孟加拉国、老挝、缅甸等。这些仿制药的价格相对较低，但其质量和效果有待验证。在选择仿制药时，患者应仔细判断并通过正规渠道购买。