拉罗替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）的实体瘤。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

　据《临床乳腺癌》杂志报道了一篇关于具有ETV6-NTRK3融合表达初次接受化疗的成人患者采用拉罗替尼治疗的临床研究，经6周治疗后患者PETCT显示肿瘤已消散大半。此外文章中还提及，乳腺分泌癌的肿瘤组织中超过90%的细胞都携带ETV6-NTRK3融合基因。所以，针对这种融合基因的靶向药物——拉罗替尼，对治疗分泌性乳腺癌有非常好的治疗效果。

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拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与 Trk 结合，从而阻止神经营养因子-Trk 相互作用和 Trk 激活，从而导致细胞凋亡的诱导和 Trk 过表达肿瘤细胞生长的抑制。Trk 是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶，在多种癌细胞类型中发生突变，在肿瘤细胞的生长和存活中起重要作用。

　2022年4月，广谱靶向药维泰凯（拉罗替尼）经国家药监局批准上市，治疗携带NTRK的成人和儿童实体瘤患者。

　　维泰凯（拉罗替尼）在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均有快速和持久的疗效。NTRK基因融合的发生与肿瘤的发病位置无关，与年龄无关，可见于胰腺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等多种实体瘤。

　　拉罗替尼在206例可评估的成人和儿童肿瘤患者中的数据显示，在所有NTRK融合的癌症患者中，客观缓解率（ORR）高达75%，并且持续缓解时间（DOR）平均长达4年（49.3个月）以上。

拉罗替尼是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。

拉罗替尼（Larotrectinib）治疗的类型有肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病
　拉罗替尼胶囊Laronib虽是制药，但其处方组成和工艺与原研药基本相同，生物等效性试验结果证实与原研药生物等效。质优价廉的制药能大大减轻患者的经济负担。患者如需用药，可咨询： 海外医疗代购

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　又方：灸两足大指爪甲聚毛中，七壮。此华佗法。一云三七壮。

　　又方：灸脐中，百壮也。