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哌柏西利由辉瑞公司开发,是世界上第一个选择性细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6抑制剂,可用于治疗乳腺癌的HR+和HER2-,CDK4/6抑制剂是近年来的热门靶向药物。它是细胞周期的关键调节因子,在细胞生长周期从G1阶段向S阶段的转变中起着关键作用。帕博西尼(哌柏西利)于2015年2月3日被美国食品和药物管理局批准作为2013年治疗晚期乳腺癌的突破性新药,此外,由于哌柏西利的优异疗效和安全性,国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐哌柏西利联合芳香酶抑制剂作为治疗HR+/ HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线药物,适应症:用于治疗一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性,激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2 阴性(HER2-)局部晚期或转移性的乳腺癌。
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