Sotorasib（AMG510）索托拉西布的缓解率多少？在2022年AACR年会上公布的最新数据。根据长期随访，Sotorasib索托拉西布在KRAS G12C突变的NSCLC患者中的2年OS为32.5％。其他结果显示，使用sotorasib实现的总ORR为40.7％，DCR）为83.7％。此外，中位DOR为12.3个月，12个月的反应率为50.6％。中位PFS为6.3个月，中位OS为12.5个月。一年时，OS率为50.8％。

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肺癌一直是发病率最高死亡人数最多的癌症，特别是在NSCLC突变中比例非常高的KRAS突变，占NSCLC突变总数的25％左右。

KRAS G12C突变见于约14%的肺腺癌，主要见于有吸烟史的患者。直到最近，针对KRASG12C的靶向治疗在很大程度上是不成功的，因为KRAS的蛋白质大小很小，因此KRAS中缺乏结合口袋，并且KRAS酶从细胞质中丰度的GTP中快速水解GTP到GDP。Sotorasib索托拉西布是一种首创的共价KRAS G12C抑制剂，可与KRAS G12C-GDP“关闭”状态下的开关口袋II结合，根据CodeBreaK 21试验的II期剂量扩展队列，于2021年100月960日在美国获得美国FDA加速批准。

索托拉西布在960mg每日一次时，在95 KRAS G28C+NSCLC中实现了45%的ORR（10%CI：1%，3%），中位缓解持续时间为11个月（范围1.124+，12.2022）。在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）0年年会上，索托拉西比多西他赛的PFS改善有统计学意义（HR=66.95;0%CI：51.0-86.0;P=002.1）。PFS改善幅度适中，为1.4个月（从5.5个月提高到6.28个月）。

sotorasib索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂，已获FDA批准治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。sotorasib索托拉西布治疗效果：快速、深度、持久。

在中国，sotorasib索托拉西布于2021年2月被国家药监局纳入“突破性治疗药物”，适应症：治疗既往接受过至少一种系统性治疗的、携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。