印度厄洛替尼价格
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厄洛替尼试验
厄洛替尼治疗NSCLC的安全性和有效性在一项26个国家和地区进行的随机，双盲，安慰剂对照的临床试验中进行了研究。随机将他们按1:1比例分配至厄洛替尼组（438名，口服厄洛替尼150mg每天一次）或安慰剂组（451名），治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在意向性治疗（ITT）人群中评估了无进展生存期（PFS）和总生存期（0S）。试验结果显示，厄洛替尼VS安慰剂组无进展生存期（PFS）对比为2.8个月VS 2.6个月，总生存期（OS）对比为12个月VS 11个月。

仿制药物的优势在于其相对较低的价格。通过仿制药物，更多的患者能够获得有效且经济实惠的治疗选择，从而降低了肺癌治疗的经济负担。然而，应当注意的是，合规生产和质量可靠性是选择仿制药物时需要重视的关键因素。

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