吉瑞替尼已经在美国、日本、欧盟部分国家以及其他国家和地区实现患者可及，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成年患者。其是一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对于FLT3-ITD（一种常见驱动突变，负荷导致疾病负担高、预后效果差）以及FLT3-TKD突变有显著的抑制作用。本文由塔塔海外医疗发布上传，相关代购咨询请联系【微信：1985565092】

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急性髓系白血病（AML）是一种影响血液和骨髓的肿瘤，其发病率随着年龄增长而增加 。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。据估计，目前中国每年约有超过85,000人诊断患有白血病。AML在所有类型白血病中的存活率最低。大约三分之一的AML患者携带FLT3突变，这种突变与无病生存期和总生存期恶化相关。在FLT3mut+AML患者中，估计有30-40%的患者由于年龄、体能状况和/或共病而不适合强化化疗方案。

2023年吉瑞替尼在国内已经上市，不过售价比较高，而仿制版吉瑞替尼虽然价格低，但是却能达到和原版药一样的效果。

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